新的炎症基因可能有助于个性化肾病治疗

研究人员发现了一种控制肾脏炎症切断开关的基因，可能为更精确的疾病诊断和肾脏疾病的个性化治疗铺平道路。

来自加文医学研究所、新南威尔士大学和澳大利亚 Westmead 医院的研究小组发现，TNFAIP3 的常见基因变异(会增加体内炎症)却可以在短期内保护肾脏免受损害。

加文移植免疫学实验室主任肖恩·格雷教授说：“我们想调查人们调节炎症的遗传差异是否会导致更好或更差的肾脏健康结果。”

“我们关注的是 TNFAIP3 基因，它产生一种名为 A20 的蛋白质，可以作为炎症的‘刹车’。TNFAIP3 的常见变异与自身免疫性疾病有关，但它们在肾脏疾病中的作用尚不清楚。我们发现一些基因变异可以预防炎症，这可能会导致一种简单的基因测试有助于预测患者患肾脏疾病的风险，”格雷补充道。

急性肾损伤(部分由炎症引起的肾功能突然快速下降)是进展为慢性肾病的重要危险因素。目前，急性肾损伤的治疗选择有限，并且预测谁最有恢复不良或肾衰竭风险的工具也不精确。

研究小组首先研究了不同的 TNFAIP3 变体如何影响 A20 的功能，发现了一系列降低其抗炎作用的罕见变体。然后，他们在小鼠模型中测试了一种在肾损伤期间促进炎症的变体的影响。

“尽管炎症不断加剧，但这种罕见的变异却令人惊讶地保护了肾脏免受损伤。我们发现这种保护是由于 A20 的另一个功能：防止细胞自我毁灭，”Westmead 肾脏病学家兼移植主任 Natasha Rogers 教授说。

“我们的研究表明，这些‘热门’TNFAIP3 变体可以改变肾损伤的结果，并且它们通过对炎症和细胞存活的复杂影响来实现这一点。”

这项发表在《肾脏国际》杂志上的研究可能会导致一种简单的基因测试，使医生能够确定一个人是否携带“热”版本的炎症控制基因，从而使家庭更加确定其风险因素。

然而，该团队表示，还需要进行更多研究。

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