选择少数癌症患者参加可能延长生命的临床试验

根据宾夕法尼亚州立大学的研究人员的说法，尽管参与临床试验可能会延长预期寿命，但作为癌症诊断后第一个疗程的患者参与临床试验的人数很少。他们还发现，拥有私人医疗保险和在学术医疗中心接受治疗的转移性癌症的白人男性比其他群体更有可能参加临床试验。

宾夕法尼亚州立大学医学院放射肿瘤学助理教授 Nicholas G. Zaorsky 博士带领宾夕法尼亚州立大学癌症研究所研究人员团队分析了2004 年至 2015 年间超过 1200 万患有 46 种不同类型癌症的患者的数据国家癌症数据库。他们发现，这些患者中只有 11,576 人(0.1%)参加了临床试验，作为诊断后的第一个疗程。

根据医学院外科教授 Niraj J. Gusani 博士的说法，该研究的资深作者发表在国家综合癌症网络杂志上，低入学率令人不安，因为临床试验可能对患者有益。

“癌症治疗的重大进展得到了临床试验的支持，”古萨尼说。“通过自愿参加试验，患者可以帮助进一步研究领域并获得新的治疗方法。”

Zaorsky、Gusani 和他们的团队发现，在临床试验中接受治疗的癌症患者与未在试验中接受治疗的类似患者进行匹配和比较时，寿命更长。他们报告说，在第一个疗程的临床试验中，癌症患者的中位生存期比未参加试验的患者多七个半月。

根据 Zaorsky 的说法，之前对临床试验是否提高生存率的评估是将参加试验的患者与未参加试验的患者进行比较，但没有考虑年龄、种族、性别和癌症类型等因素。

研究人员进行了一项分层分析，他们将参与临床试验的每位患者与另一名未参加试验的患者进行了匹配，这些患者具有十个相似的特征——包括癌症类型、年龄、种族、保险类型、疾病阶段以及是否手术或化疗是否是治疗计划的一部分。

“如果你要评估临床试验注册是否对患者有益，你必须尝试将每个患者与具有相似癌症和社会人口特征的人相匹配，”Zaorsky 说。“否则，就像将苹果与橙子进行比较。”

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